Tout d’abord, bonjour à tous.
D’habitude, on dit souvent bienvenue au Club, mais de celui-ci je m’en serais bien passé.
Après tous les examens habituels et connus de vous tous, je suis arrivé au choix de mon traitement et bien sur avec un sacré point d’interrogations.
Tout d’abord mon urologue m’a totalement déconseillé Ablatherm, puis n’est pas trés chaud pour la curiethérapie.
Il me reste donc comme alternative :
1 La radiothérapie
2 La prostatectomie
Pouvez-vous me conseiller sur l’une ou l’autre de ces méthodes ?
Merci d’avance.
Didou21
[color=0080bf]
Bonjour Didou,
Il est difficile de répondre avec si peu d’éléments.
Pour répondre sérieusement à un problème de traitement, il est impératif de connaître le staging (détermination du stade d’une maladie cancéreuse), détaillé de la maladie (PSA – PSADT – Gleason etc.).
[b]Renseignements sur notre site[/b] :
Les traitements : http://www.anamacap.fr/index.php?id=54
La prostatectomie : http://anamacap.fr/telechargement/la_prostatectomie.pdf
La radiothérapie : http://anamacap.fr/telechargement/strategies-de-traitement/la-radiotherapie.pdf
La curiethérapie : http://www.anamacap.fr/index.php?id=60
L’Ablatherm ® (réservé aux patients âgés) : http://www.anamacap.fr/index.php?id=58
A te lire ! . . .[/color]
Bonjour Jean,
Tout d’abord merci d’avoir répondu.
Voici l’historique.
A) Prise de sang annuelle en Juillet: 5,77 en PSA.
B) Pise de sang uniquement PSA : 4,70 PSA total. PSA libre / PSA total 17%.Pas bon selon ma toubib.
C) Toucher rectal avec un point dur.
D) Ecographie qui confirme ce diag.
E) Biopsies , et la le gros lot : adénome-carcinomie prostatique grade III-III selon Gleason à droite sur les biopsies 4 et 6 , à gauche sur les biopsies 2 et 4.
Selon mon Urologue, 2 solutions, l’ablation totale ou la radiothérapie, avec une préférence pour la 1ère.
Pour lui, pas de curithérapie souhaitée.
Aujourd’hui, je suis allé voir un 2ème Urologue.
Pour lui, egalement 2 solutions, l’ablation et la Curiethérapie, toujours la 1ère de préférence.
Si j’opte pour l’ablation, 2 possibilités : opération à ciel ouvert ou scélioscopie sachant que le 2ème urologue ne fait pas la Scélio.
Je ne sais vraiment pas quelle solution choisir.
Je sais que pratiquement chaque cas est particulier.
As tu quelques conseils à me donner.
AU fait, j’ai 63 ans.
Merci d’avance pour ta réponse.
Didou21
Bonjour Didou,
D’abord rassurez vous, avec un gleason 6 ( 3+3), il n’y a pas le feu au lac comme on dit.
Je vais être un peu plus curieux;
Pouvez-vous indiquer
-le volume de la prostate,
-la profondeur de la lésion sur chacun des prélèvements,
-les autres mesures de psa avec leur date -indiquer la date correspondant à la valeur de 4,7
-le bilan d’extension IRM…
Vous pouvez consulter le site pour vous informer.
Vous constaterez que vous pouvez le cas échéant, en fonction des informations, peut-être opter pour une surveillance active…
Enfin si ce n’est pas indiscret, nous indiquer de quelle région vous êtes.
[color=0080bf]
Bonjour Didou,
Merci pour ces renseignements. Tu dis :[/color]
[i]PSA libre/PSA total 17%, pas bon selon ma toubib.[/i][color=0080bf]
Effectivement, au dessous de 20%, c’est déjà une confirmation du cancer.
Curiethérapie à écarter, puisque cancer sur les 2 lobes.
Mon ami Jess, que je salue au passage, te demande quelques informations supplémentaires.
A bientôt !
[i]Pour infos : J’ai été opéré à 63 ans et j’avais moi aussi une prostate de 32 cc…[/i][/color] [img]http://anamacap.free.fr/documents/images/22.gif[/img]
Bonjour à vous deux ( Jean et Jess ).
Ca fait toujours plaisir d’avoir des réponses.
Pour Jess, voici les renseignements demandés.
A) Prostate de 32 grammes.
B) A DROITE.
Huit carottes biopsiques en deux cassettes echantillonées de 1 à 8.Ces prélèvements mesurent jusqu’à 19mm de grand axe.
Histologiquement, les biopsies 4 et 8 en partie infiltées respectivement sur 8 et 7mm de long par une tumeur bien différenciée à type d’adéno-carcinome prostatique grade III-III selon Gleason qui forme de petites glandes disposées de façon un peu anarchique, à contenu souvent légèrement mucineux.Leur revêtement cylindro-cubique faiblement basophile montre des noyaux parfois nucléolés.
Il n’est pas vu de franchissement tumoral capsulaire ni d’amas néoplasique péri-nerveux.
A noter qu’un peu de de vésicule séminale dystrophique est identifiée pour la biopsie N° 1 sur 3mm de long.
A GAUCHE.
Huit carottes biopsiques transmises en deux cassettes èchantillonées de façon identiques.Elles mesurent jusqu’à 18 mm de grand axe.
Histologiquement, les biopsies 2 et 4 montrent respectivement sur 3mm de long un foyer d’adéno-carcinome identique, là encore sans embole néoplastique péri-nerveux ni franchissement tumoral capsulaire visible.
Les autres prélèvements sont indemnes.
C) PSA DU 11 Juillet 2009 : 2,43
PSA DU 11 Août 2010 : 5,77
PSA du 19 Août 2010 : 4,70 avec un rapport PSA libre / PSA total de 17%.
D) Bilan d’extension.
Induration à droite au TR et adénocarcinome de score ( 3+3 ) dans les 2 lobes au niveau de la base gauche et en médian à droite.
E) J’habite à Cléon, une petite ville qui se trouve à 20 km au sud de Rouen.
Ouf, voilà c’est fini.
Merci encore pour vos futures réponses et bon week- end à vous deux.
Didou
Bonjour Didou et Jean,
Eh bien il pleut et il vente sur Rennes!
Pour répondre à Didou:
C’est plus facile à analyser quand on a toutes les données!
Gleason 6: plutôt indolent
Evolution PSA: doublement en 1 an
Envahissement carotte: assez important.
Volume prostate: 32 cc (petite prostate)
A priori, comme tu peux le lire sur le site, 2 traitements sont à écarter:
-L’ablatherm qui n’est pas recommandé en première intention avant 70 ans
– la surveillance active car la vélocité du psa est trop grande ( doublement en 1 an)
Pour la curiethérapie, il faut un gleason 6 maxi , un psa < 10, un volume prostate< 50 cc ce qui correspond à ton cas mais il faut aussi je crois, 1 seul lobe touché, c'est ce que dit Jean; mais bon il faudrait vérifier auprès d'un radio/curiethérapeute car ces conditions peuvent évoluer, puisqu'on commence à traiter maintenant des gleason 7 ( mais 3+4 seulement)
Resteraient donc 2 options par ordre croissant d'effets indésirables ( cf infos du site):
- radiothérapie
- chirurgie
Je pense que la radiothérapie présente des avantages dans ton cas, parce que ta prostate est de petit volume et il y donc moins de risque de toucher les organes voisins.
Par ailleurs la radiothérapie a fait des progrès énormes ces dernières années et tu habites à coté d'une grande métropole qui doit être bien équipée.
En conclusion, comme ton cas est un peu complexe ( il y a un aspect indolent avec un gleason 6 et un aspect évolutif avec la vitesse du psa) et comme tu as possibilité de faire l'aller retour à paris dans la journée, tu peux peut-être aller consulter le Pr Cussenot au Centre de la prostate à l'hôpital Tenon à Paris pour avoir un avis.
Sinon il pourrait être utile de consulter un radiothérapeute sur Rouen ( hôpital)
Bon week end
Bonjour à vous, Jean, Jess et tous les autres.
Voilà, je suis toujours dans l’expectative.
Tout d’abord, je voudrais savoir si je peux attendre le début de l’année prochaine ( fêtes de fin d’année oblige ) pour faire mon traitement quel que soit le choix adopté (j’ai l’impression que cette saloperie pousse à toute vitesse, serais je devenu paranoïaque ?).
Petit rappel : découverte du PSA début Août, biopsies positives le 23 Septembre et IRM de confirmation le 02 Novembre ( tous les éléments sont indiqués dans mon message du 13 Novembre ).
Maintenant le choix ????
La radiothérapie peut être envisagée puisque prostate petite ( dixit Jess ).
La curiethérapie n’emballe pas Jean et pourrait être » possible » d’après Jeff.
Dans ces deux cas, si jamais cela ne marchait pas terrible, peut on faire la prostatectomie.
Selon un message de VATOPEDI 33 du 21.12.07, il a fait une prostatectomie de rattrapage après une curithérapie suite à une tumeur ayanr récidivé ???
Si j’opte pour la prostatectomie, quel procédé » est le meilleur » : à ciel ouvet ou par coelioscopie.
Petite information, le 2ème urologue consulté ne fait pas de coelioscopie et retire tous les ganglions par précaution.
Dernière chose, si vous connaissez un bon chirurgien et également un bon hôpital, je suis preneur.
Voilà, j’ai à peu près tout dit et j’espère que je ne vous embêtes pas trop avec toutes ces questions.
Merci d’avance et bonne fin de semaine à tous.
Didou21
[color=0080bf]
Bonjour Didou,
Le cancer de prostate est un cancer à évolution lente.
Ce n’est pas parce que tu vas attendre quelques mois et je te comprends au vu de la période de fin d’année, que ton cancer va s’étendre et exploser !
Ton PSA du 19 Août dernier était de 4,70 ng, y a pas le feu j’imagine !
Tu peux attendre le début de l’année prochaine pour mettre en œuvre le traitement que tu auras choisi, car au final, ce sera [b]ta décision[/b].
Mon parcours : J’ai été contrôlé pour la première fois, [b]à 62 ans[/b], c’était le 04/12/2004, mon PSA était de 10,25 ng, résultat : [img]http://anamacap.free.fr/documents/images/36.gif[/img]
J’ai attendu jusqu’au 6 Mai 2005, (4 mois et demi plus tard), pour passer sur le billard et mon PSA était alors de 10,35, je suis toujours resté serein malgré tout.
Je pense même que j’aurais dû reculer encore un peu l’échéance pour trouver un centre, peut-être plus éloigné de chez nous, pour être opéré en cœlioscopie, car j’ai morflé en PR, ici sur place dans une clinique où j’ai été maltraité. Personnel médical infecte, c’est une femme de ménage qui a eu pitié de moi et m’a aidé le lendemain de l’opération, à me tenir debout devant le lavabo et m’a aidé à faire ma toilette…un vrai calvaire vécu !
J’avais pris un RDV à l’IMM, ( http://www.imm.fr/index.php?id=125 ), que j’ai annulé plus tard, pour être opéré ici sur place en prostatectomie radicale. J’ai compris depuis, que j’ai fait là une erreur que je paye maintenant…triste souvenir, j’ai encore mal rien que d’y penser…
Je suis persuadé que nombre de camarades, pourront te donner des renseignements à ce sujet. Beaucoup, en effet ont été traités à l’IMM.
Je pense à Karasan, Jean-Luc, guibi et d’autres…
Je constate que tu cherches beaucoup sur le forum, puisque tu parles aussi de VATOPEDI 33. C’est bien, au moins le forum te sert et tu cherches ta voie, par l’information et la connaissance de notre maladie.
A bientôt, je laisse la place à d’autres camarades…
Je poste maintenant un copie/collé d’un adhérent fidèle de Bretagne (région de Rennes) qui vient de poster, mais pas dans le fil de la discussion, Dornegan, je te salue au passage… [img]http://anamacap.free.fr/documents/images/03.gif[/img][/color]
[center][quote]Bonjour Didou,
Un petit tour sur le forum, et je découvre ton message…
Je suis passé par cette phase d’interrogation, il y a bientôt 5 ans,
les paramètres était sensiblement les mêmes, j’avais 53 ans.
Ma première recommandation est de prendre ton temps,
je pense que tu peux passer les fêtes de fin d’année
avant d’engager un traitement.
Pour ce traitement, j’ai choisi la PR, pour la bonne et simple raison
que les différents urologues rencontrés avaient été unanimes,
en cas de récidive: l’intervention chirurgicale sur des tissus irradiés
est quasiment impossible.
La science évolue très rapidement, cet élément qui, pour moi,
a été essentiel n’est peut être plus d’actualité.
Mais je me devais de te mettre au courant…
Pour la technique d’opération, on ne fait bien que ce que l’on connait.
L’intervention robotisée est certainement le top, encore faut-il qu’elle
soit pratiquée par un chirurgien expérimenté.
Cordialement Bon courage. Dornegan[/quote][/center]
Merci à vous Jean et Dornegan pour ces réponses rapides qui me mettent beaucoup de beaume au coeur.
Cela me renforce dans mon idée que je peux attendre le début de l’année prochaine.
Et surtout GRANDES FELICITATIONS POUR CE SITE qui rassure quelque part et qui donne d’excellentes indications.
Encore chapeau à toi Jean qui doit passer beaucoup de temps à nous répondre à nous
» pauvres mortels « .
A bientôt pour d’autres nouvelles.
Didou21
bonjour Didou,
peux-tu attendre un mois pour le traitement; oui, sans doute, mais il faut que ce soit un mois actif passé à trouver la meilleure solution.
pour le type de PR, je n’ai pas d’avis.
Il n’y a pas de PR possible après radiothérapie.
D’un autre côté les risques de récidive après PR quand le PSA pédale assez vite sont loin d’être nuls.
Compte tenu de la complexité de ton cas, je réitere mon avis de consulter le centre de la prostate à paris.
A te lire.
En effet, tu peux attendre tranquillement le début de l’année prochaine pour prendre ta décision. J’avais moi-même attendu 4 mois avant la prostatectomie avec un Gleason 3+4 et un taux de PSA près de 7 ng /ml. Mes quatre mois d’attente m’avaient permis de prendre du recul et de m’informer pour pouvoir prendre ma décision et surtout de faire le bon choix du lieu ou j’allais me faire opérer.
J’affirme que ce fût le bon choix (l’Institut Montsouris à Paris opération réalisée sous célioscopie par Dr Galiano), car aujourd’hui, à 18 mois de l’opération, comme je l’ai déjà expliqué, je n’ai aucune séquelle urinaire et j’ai même récupéré mes fonctions érectiles à… disons 80%. Mon taux de PSA reste indétectable. Ma vie a repris son cours presque comme avant. Je te raconte tous ça car c’est la vérité et je suppose que ça te remontera le moral.
En attendant si, tu peux tout de même agir contre la maladie en surveillant de près ton alimentation et en t’intéressant aux bienfaits de certains antioxydants. Le forum foisonne d’informations à ce sujet et je te conseille vivement de te documenter et ne pas négliger le chapitre alimentaire. Aussi, si ce n’est déjà fait, fais contrôler ton niveau de vitamine D3.
Puis et surtout, ne te laisses pas te polluer par des angoisses.
Profites de la vie !
Cordialement, [:D]
Karasan
Bonjour Karasan,Jean-Luc, Guibi et autres.
Suite à la réponse de Jean41, je vais prendre un rendez vous à l’I.M.M. , mais je ne connais pas de chirurgien.
D’après ce que j’ai vu sur Internet, il y en aurait 5.
Est ce que quelqu’un pourrait m’orienter sur l’un ou l’autre de ceux ci selon leur connaissance.
En même temps, pour répondre à Jeff, il est hors de question que je reste inactif pendant ce mois1/2 et j’espère avoir tout bordé pour le traitement ( quel qu’il soit ) pour le tout début Janvier 2011.
Merci d’avance et à bientôt sur le forum.
Didou21
Dernier message de la journée, j’ai pris rendez vous à L’I.M.MONTSOURIS avec le professeur GALIANO le 22 Novembre ( jour anniversaire de ma fille qui prend 34 printemps ) peut être un signe du destin, on peut rêver.
Je vous donnerai des nouvelles courant milieu semaine prochaine.
Un message pour les Bretons, je suis allé faire 3 jours de randonnée au début Septembre à Erquy et dans les environs, avec un temps superbe : ROYAL
A plus et bonne fin de semaine à tous.
Encore merci.
Didou21
Juste une petite rectification et quelques précisions :
Galiano n’est pas professeur, du moins pas encore. Il est docteur en urologie.
Je suppose qu’il a près de quarante ans mais paraît bien plus jeune. Cependant, il est réellement compétant. Dans le milieu, on le surnomme « l’anatomiste ».[:D]
Cordialement,
karasan
bonjour à tous et à toi DIDOU,
Je te confirme que Institut Montsouris est un excellent etablissement à taille HUMAINE , les urologues sont tres bons mais le personnel soignant est egalement tres devoués.
Pour une intervention sous celio + robotique , j’ai été opéré par le Doct CATHELINEAU , travaille excellent ,comme le Doct GALIANO pour mes amis que je salue , mon parcours a été plus compliqué après mais en aucun cas du à l’opération qui était le bon choix (opéré avec un PSA à 9 et un gleason de 9, oui j’ai pris un abonnement, j’ai jamais eut la moyenne), tu as le temps de prendre le temps , passe les fêtes le mieux du monde.
Grand merci à Jean et Jess pour leurs réactivités sur le forum, toujours là, et BÉNÉVOLE que le coeur
JEAN-LUC
Bonjour à vous Jean-Luc, Karasan et tous les autres bien sûr.
Merci pour ces petites précisions.
Juste une petite chose : doit on faire une quelconque manip pour être adhérent a l’ANAMACAP, ou le simple fait de s’inscrire comme je l’ai fait est suffisant.
Merci pour vos réponses et bon weed-end à tous.
DIDOU21
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Bonjour Didou,
On peut poster sur le forum, envoyer et recevoir des réponses à l’infini, sans pour autant être [b]adhérent de l’ANAMACaP[/b]. Notre participation est bénévole.
Par contre, pour adhérer à l’association il te suffit de remplir le formulaire ci-dessous. Un numéro d’adhérent te sera attribué, avec mot de passe il te servira à t’identifier sur le site et suivre l’état de ton adhésion et bénéficier des futurs services offerts par le site. Marche à suivre :
Page d’accueil du Site : http://www.anamacap.fr/index.php
Là, tu cliques sur l’onglet sur la droite (pas celui-ci) : [img]http://www.anamacap.fr/assets/templates/anamacap/img/btn-jeminscris.png[/img]
Tu remplis le formulaire en question, et tu envoies ton don à l’adresse indiqué, c’est le secrétariat, et tu deviens alors un nouveau membre de notre Association l’ANAMACaP.
Alors, [b]Bienvenue[/b] parmi nous Didou !
Bon courage, je te souhaite moi aussi, un bon WE. [img]http://anamacap.free.fr/documents/images/09.gif[/img]
Jean 41 [img]http://anamacap.free.fr/documents/images/mod.gif[/img]
[i]PS. Tu pourras toujours poster sur le forum avec ton pseudo Didou21, ainsi qu’avec le même Mot de Passe.
En devenant membre de l’association, les adhérents se verront remettre [i]un guide du cancer de la prostate[/i] dès leur inscription, (envoyé par la poste), réceptionneront des communications tout au long de l’année (par mail) et pourront bénéficier des conseils de nos spécialistes.[/i][/color]
Bonjour à tous ceux qui ont déjà discuté avec moi ou répondu à certaines de mes questions.
Me revoilà après une petite dizaine de jours de silence,mais je n’ai pas chomé depuis.
Tout d’abord, pour Jean41, comme prévu je me suis inscrit aujourd’hui à ANAMACAP et de ce fait je suis donc un adhérent à part entière ( j’envoie un don ce jour ).
Ensuite, je suis allé voir comme prévu le docteur Galiano le 22 Novembre qui opère à l’hôpital Montsouris à Paris.
Très sympa, il m’a rapidement mis à l’aise et après plusieurs explications , la solution la meilleure pour mon cas serait la prostatectomie.
Mais n’était pas non plus contre une radiothérapie.
Je pense que dans ma tête le choix était déjà fait et j’ai donné mon accord pour cette solution.
J’espère ne pas le regretter plus tard.
Je lui ai demandé si je pouvais passer les fêtes de fin d’année tranquilement , réponse positive de sa part d’après mon dossier.
L’intervention est prévu pour le Mardi 2 Février 2011.
Cela me semble un peu loin mais il ne peut pas avant.
Maintenant, une question un peu sotte ( bien qu’il n’en existe pas parait’ il ).
J’ai l’impression d’avoir des élancements ou des petits pincements vers l »anus.
Est ce dans ma tête « docteur » ou est il possible que je ressente cette cochonnerie évoluer plus vite qu’il ne faudrait.
Voilà, c’est à peu près tout pour le moment et j’espère vous lire très bientôt.
Toujours partant si vous vous rencontrez l’année prochaine ( si mon état le permet à ce moment là ).
Anacapement vôtre.
Didou21
Salut DIDOU,
Pas d’inquiétude pour tes petites sensations à l’anus, cela n’a rien à voir avec le cancer, c’est certainement ton stress qui se focalise c’est tout, tranquille mon grand, passe de bonnes fêtes, n’hésite pas on est là, tu sera bien à Montsouris tu as fait le bon choix, puisque c’est le tien.
A bientot.
Jean-Luc[(Y)]
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Hello Didou, Jean-Luc, tous ! [img]http://anamacap.free.fr/documents/images/03.gif[/img]
Merci pour tes deux posts, t’inquiète pas, nous avons bien compris que tu allais subir une prostatectomie, puisque tu en as décidé ainsi.
Bienvenue parmi nous, c’est une joie de t’accueillir à l’ANAMACaP, la famille qui s’agrandit, c’est bien !
Je suis très heureux que tu ai pu répondre aujourd’hui à la suite de cette discussion ouverte le 9/11/2011 et connaître ta réponse définitive.
Tu seras Didou, l’un des derniers adhérents à qui je répondrais dans ce forum en tant que [i]modérateur[/i], que j’exerce bénévolement depuis cinq ans.
Le temps a passé très vite et je dois pour des raisons personnelles, laisser ma place à un autre, qui devrait me succéder début 2011.
Évidemment, je suis et reste adhérent de l’ANAMACaP, c’est évident !
Merci à toi Didou, merci à vous tous compagnons et visiteurs qui êtes passés par là, ensemble nous nous sommes connus, nous avons partagé nos misères, nos doutes quant à notre maladie et nos peines, mais aussi nos joies et il y en a eu aussi…
Ce temps passé avec vous a été une expérience heureuse, positive et magnifique et j’en profite pour vous en remercier toutes et tous.
Je vous assure de ma fidélité, soyez heureux et portez-vous bien !
Jean 41
Autre chose, d’ordre technique Didou :
Tu peux corriger un post si tu te rends compte d’une erreur dans ton message et que tu l’aies déjà validé.
Tu cliques sur cet icône [img]http://www.anamacap.fr/forum/img/miniedit.gif[/img], il te permet d’éditer ton texte, qui réapparait dans la fenêtre du bas en bleu. Là, tu cherches dans le texte ton erreur, tu la corriges et tu cliques sur le bouton au dessous : [b]Modifier[/b].
Voilà, c’est très simple et tellement pratique pour nous tous.
[i]J’ai bien aimé ta formulation : [b]Anamacapement vôtre[/b][/i][/color] [img]http://anamacap.free.fr/documents/images/07.gif[/img]
Bonsoir Didou,
En effet, tu as fais le bon choix, Montsouris et surtout Galiano ne te décevront pas, j’en suis convaincu. L’attente jusqu’en février n’a pas de conséquence sur l’évolution de ta maladie. Ces pincements et élancements que tu ressens sont probablement accentués par des angoisses. Je me permets d’attirer ton attention sur ce point. Les angoisses sont à maîtriser. Dans le cas contraire, si tu en ressens, elles peuvent te gâcher ton existence. Je suis bien placé pour en parler car j’en avais et elles m’ont torturé un bout de temps avant que je les maîtrise et les faire presque disparaître. Les angoisses peuvent te donner des bouffées de chaleur, elles peuvent accélérer ton rythme cardiaque et ta tension artérielle, elles peuvent te donner l’impression de manquer réellement d’air, te donner des vertiges… Je suis allé jusqu’à consulter un cardiologue et passer des séries d’examens. C’est pour dire dans quel état ces angoisses m’ont mis ! Le pire, je ne pouvais même pas soupçonner que ça venait de mon subconscient. J’étais persuadé que depuis la découverte du cancer ma santé allait foutre le camp. Ces angoisses ont duré pendant au moins 4 mois après la prostatectomie. Vivant très mal cette situation et grâce aux conseils et la présence de mes amis Jean et Jean-Luc, j’ai décidé de lutter et reprendre les choses en main. Aujourd’hui, dès que je ressens cette sensation désagréable au niveau du plexus, j’arrive à la faire disparaître par un effort mentale.
Cordialement,
Karasan
Bonjour Jean et Jean-Luc, ainsi que tous les autres bien sûr.
Tout d’abord merci d’avoir répondu et désolé d’apprendre que toi Jean arrêtes d’être modérateur[:S].
Mais ceci dit je comprends parfaitement qu’au bout de 5 ans tu veuilles prendre un peu de recul, ce qui est tout à fait normal.
Je te souhaite bonne route pour la suite et à bientôt sur le forum juste pour converser amicalement.
Juste encore un petit coup de main : comment fait t’on pour mettre un avatar à la place du point d’interrogation.
Merci et comme le dit souvent Georges Pernoud : BON VENT;
a+
Didou21
[color=0080bf]
Hello les amis !
Pour moi, c’est simple de mettre son avatar, pour d’autres, c’est plus compliqué. Tout est expliqué ici :
http://www.anamacap.fr/forum/anama_forum.php?topic=21&edit=1991&page=2&post=257
A++ [img]http://anamacap.free.fr/documents/images/09.gif[/img]
[i]Tu as raison Didou, c’est mieux de personnaliser tes messages avec un avatar, c’est plus convivial et ça donne de la vie au forum.[/i][/color] [(Y)]
Bonjour les amis[;)],
Je vois que le forum ne s’arrête pas souvent et que les questions / réponses fusent d’un peu partout.
Et cela c’est rassurant pour les personnes qui ont besoin d’aide et surtout de réconfort.
Jean41, je pense ne pas tarder à réaliser mon avatar[:P].
Par contre, pour en revenir à la maladie, j’ai entendu parler ( mais on dit tellement de choses ) d’une possibilité d’opération au laser avec des conséquences opératoires beaucoup moins importantes qu’avec la chirurgie classique[:$].
Qui connait et éventuellement pourrait donner des précisions si cette possibilité existe ( on peut rêver ).
Merci d’avance et à bientôt.
Didou21
Bonjour Didou 21,
Le laser (dit vert) est utilisé dans la chirurgie de l’HBP (Hypertrophie bénigne de la prostate) et pas encore dans le domaine du cancer de la prostate. Par contre,le cyberknife commence à poindre dans des essais de thérapie focale du cancer de la prostate dans plusieurs centres français.
Bien à vous
bonjour
pascal, je suis le petit nouveau qui a fait des recherches sur internet pour avoir des infos sur ce cancer dont je viens d’apprendre la nouvelle, je suis tombé sur ce site et depuis plusieurs jours je lis et relis toutes les expériences vécus et infos forts intéressantes,je viens de fêter mes 50 ans O9/2011, suite à une visite de routine chez mon médecin qui me prescrit une ordonnance avec pour la première fois les fameux PSA, étant dans la tranche de la cinquantaine.
le 07/2011 verdict PSA total 7.17
le 10/2011 deuxième contrôle PSA total 8.13
rendez chez un urologue à la polyclinique de CHOLET.
touché rectal tout est normal, il décide de prévoir une biopsie.
le 12/2011 l’acte est effectué, il me donne rdv entre Noêl et le nouvel An verdict:
Adénocarcinone prostatique bilet
score de Glaeson 6 (3+3)
absence d’envahissement de la capsule prostatique (sur matériel examiné )
Lors de l’entretien il m’énonce les différents traitements et tout qui va avec, en me donnant sa préférence à lui l’ablation pur et simple.
prochain round l’IRM que je doit passer dans 5 jours.
voila mon histoire qui débute, une question revient souvent (je veut dire tous les jours, ablation ou pas??)
Suis je éligible pour une autre solution?
A bientôt surement, très rassurant ce site vraiment.
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