exemens de sanguin

Bonjour,

Dans le cas de tumeurs neuro-endocrines ou de tumeurs agressives, il arrive que le cancer se développe alors que le PSA ne bouge pas. Les marqueurs biologiques de secours sont alors la chromogranine A et NSE voire AG carcino embryon. Je connais un camarade qui présente exactement vos caractéristiques, qui est passé par les mêmes traitements et qui fête sa 11ème année de « survivor ».
C’est le vœu que je vous souhaite à la veille de Saint Sylvestre.

Romu

Bonjour,

A partir du moment où les résultats sont dans le « normal range »(ce qui semble être le cas),tout va bien.
N’oubliez-pas:avec un Gleason 9,il ne faut pas se contenter d’un contrôle par PSA.
A +
Romu

Nous avons interrogé le Président de notre Conseil Scientifique, le Pr olivier CUSSENOT sur le contrôle que doit suivre dans le temps un patient à haut risque (Gleason 8-10) après traitement local :

« Le PSA doit être ultra-sensible dit de 3ème génération pour détecter une cinétique sur des tumeurs peu productives de PSA. Chromogranine A et NSE s’élèvent tardivement dans le sang et n’ont pas d’intérêt s’il n’ya pas de métastases au diagnostic.
En résumé :
– Le contrôle se fait par PSA de 3ème génération tous les 3 mois pendant 2 ans, puis tous les 6 mois pendant 2 ans
– S’il se trouve des marqueurs neuro-endrocriniens (chromogranine A en immuno-marquage), il faut en plus du PSA de 3ème génération, une IRM dynamique et une scintigraphie osseuse une fois par an pendant 2 ans, puis une fois tous les 2 ans pendant 7 ans.
– Si les marqueurs neuro-endocriniens sont négatifs, en plus du PSA de 3ème génération il faut, une IRM dynamique + une scintigraphie osseuse 2 ans après la fin du traitement local puis une fois tous les 3 ans pendant 7 ans. »

Voila enfin une position claire et indiscutable sur un sujet qui a eu le mérite d’être posé sur notre site.